據(jù)北京大學(xué)官方消息，11月9日，北京大學(xué)第一醫(yī)院腫瘤轉(zhuǎn)化研究中心張寧團(tuán)隊(duì)、北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心（BIOPIC）張澤民團(tuán)隊(duì)、北京大學(xué)人民醫(yī)院肝膽外科朱繼業(yè)團(tuán)隊(duì)合作，在《Nature》上發(fā)表研究論文，介紹了在癌癥尤其是肝癌治療方面的重大發(fā)現(xiàn)。該研究首次在單細(xì)胞精度定義了肝癌的五種免疫微環(huán)境亞型（TIMELASER），探究了其細(xì)胞組成、空間分布、基因組特征和趨化因子受體-配體網(wǎng)絡(luò)。首次全面揭示腫瘤相關(guān)中性粒細(xì)胞(TAN)的異質(zhì)性，發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)證CCL4+、PD-L1+ TAN兩個(gè)關(guān)鍵亞群...

背景及概述2-氨基-4-羥基吡啶是一種用途廣泛的有機(jī)中間體。 目前它作為托洛塞米一種治療心血管疾病的藥物的合成中間體，在醫(yī)藥領(lǐng)域日益重要，受到了進(jìn)一步的關(guān)注。 但是到目前為止，關(guān)于 2-氨基-4-羥基吡啶合成方面的相關(guān)資料仍然比較少見(jiàn)，而且主要是早期的文獻(xiàn)資料。制備2-氨基-4-羥基吡啶的合成方法可以分為兩類(lèi)，一類(lèi)是以吡啶為原料，先合成雙吡啶鹽酸鹽，然后進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為 2-氨基-4-羥基吡啶，它們所涉及到的合成過(guò)程往往操作冗長(zhǎng)、復(fù)雜，持續(xù)周期長(zhǎng)，甚至可達(dá) 4～ 5 d，而且文獻(xiàn)報(bào)道的收率...

新藥研發(fā)一直被認(rèn)為是高風(fēng)險(xiǎn)、高收益的活動(dòng)，過(guò)去業(yè)界一直流傳著“雙十”的說(shuō)法，意思是：新藥研發(fā)需要耗時(shí)十年，耗資十億美金。而如今各大跨國(guó)藥企覺(jué)得很“冤枉”，認(rèn)為一款新藥的研發(fā)成本遠(yuǎn)不止這數(shù)字，根據(jù)2019年相關(guān)機(jī)構(gòu)的統(tǒng)計(jì)報(bào)告顯示，某些藥品的研發(fā)最高成本已經(jīng)高達(dá)25.88億美金。  作者JZ尋尋覓覓眾多平臺(tái)，終于找到一張簡(jiǎn)略的圖譜來(lái)解釋研發(fā)全流程。  一般而言，一款新藥的研發(fā)流程包括以下幾個(gè)階段：探索階段，藥學(xué)研究階段，臨床前生物研究階段，臨床研究階段，以及臨...

背景及概述與碳環(huán)芳香含能化合物相比，氮雜(芳)環(huán)化合物具有較高的密度等特性，吡啶衍生物就是一類(lèi)潛在的含能前體，頻頻被選為原料/母核用于醫(yī)藥、化工產(chǎn)品的制備。氨基吡啶是重要精細(xì)化工中間體,在醫(yī)藥與農(nóng)藥等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。2-甲基-3-氨基-5-溴吡啶作為mGluR2拮抗劑; 用于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。制備2-甲基-3-氨基-5-溴吡啶的合成方法較多。以 2-氨基吡啶為原料，經(jīng)氮氧化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、氨基保護(hù)、還原反應(yīng)、席曼反應(yīng)、氨基脫保護(hù)反應(yīng)制備 2-甲基-3-氨基-5-溴吡啶。該路線涉及氧化...